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SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE
La sclérose latérale amyotrophique est également appelée « Maladie de Charcot » du nom de ce célèbre médecin français qui exerça à l'hôpital de la Salpétrière , dans la deuxième moitié du 19ème siècle , au sein d'une équipe fameuse .
Il observa, au microscope, que la moelle épinière de certains malades présentait des bords atrophiés ( ou « sclérosés « ) . N'étant plus stimulés, les muscles , comme dans tous les cas de figure , s'atrophient ( c'est l' »amyotrophie « , du grec « mios » : muscle ) .
La maladie de ces patients prit alors le nom de « Sclérose latérale amyotrophique « se traduisant , au plan anatomique , par une dégénérescence des neurones moteurs de la zone externe du cerveau (« cortex » ) ainsi que de la corne antérieure de la moelle épinière . S'y ajoutent une destruction des faisceaux pyramidal et géniculé .
C'est une maladie relativement fréquente , concernant , en France environ 8000 personnes,avec 3 nouveaux cas par jour , une incidence plus précoce chez l'homme que chez la femme (5 ans) , avec un pic entre 55 et 70 ans !
Malgré cela , de plus en plus d'adultes jeunes ( de 25 à 45 ans ) sont touchés par la SLA , et l'augmentation de 50 % de l'incidence globale est due à de meilleurs critères diagnostiques et une incidence des diverses pollutions médicamenteuses et environnementales .
Il s'agit de la maladie neurologique la plus répandue , après la Maladie d'Alzheimer . Certaines parties du globe terrestre connaissent une densité exceptionnellement élevées en SLA : Ce sont par exemple la péninsule japonaise de Kii et l'île américaine de Guam , célèbre pendant la guerre américano-japonaise , où la maladie de Parkinson et les syndromes démentiels sont très nombreux ! De nombreux travaux ont été effectués à ce sujet qui n'ont pas su prouver grand ‘chose , en particulier le lien existant entre SLA et neurodégénération !
La sclérose latérale amyotrophique se présente sous deux formes cliniques classiques . Ce sont : La forme "spinale" ( siégeant dans la moelle épinière ) et la forme « bulbaire » , dont le siège est le bulbe rachidien .
La distinction entre ces deux catégories n'est jamais évidentes car les symptômes de la forme initiale sont à la fois des troubles « moteurs « centraux « ( siégeant dans le cerveau ) et « périphériques » ( moelle épinière ) , tandis que ceux de la forme établie s'étendant à la totalité des territoires moteurs !
Dans cette maladie, il n'existe aucun trouble sensitif .
Les troubles "moteurs" sont nombreux :
L'évolution est totalement imprévisible , la survie moyenne étant généralement inférieure à 4 ans . La paralysie s'installe progressivement s'accompagnant de fonte musculaire (amyotrophie ) . Le pronostic est basé sur l'atteinte respiratoire .
Les origines possibles de la SLA sont nombreuses :
C'est dans le domaine de ces deux dernières catégories de pollution que nous travaillons depuis 40 ans , avec d'excellents résultats !
Outre un régime alimentaire spécifique, après avoir déterminé la nature des diverses pollutions métalliques et les avoir quantifiées , en collaboration avec un laboratoire allemand, nous conseillons une chélation des métaux à l'aide de différentes substances formant une association synergiques de différentes molécules anti-oxydantes représentant le niveau supérieur de la protection anti-radicalaire:
J'utiliserai dans ce sens Megadetox de Phytoconcept Laboratory
En cas de présence , en bouche , d'amalgames dentaires ( « plombages « ) , et en fonction des chiffres donnés par le laboratoire allemand , la dépose des amalgames devient nécessaire . Il s'agit là d'une opération très délicate , pour laquelle les dentistes français ne sont pas formés ( Leur Ordre leur interdisant de le faire pour d'autre raison qu'une carie sous-jacente !) , ce qui peut entraîner de véritables catastrophes ! ( nous contacter dans ce cas ! )
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